http://www.desachemical.com?? 2021-06-30 19:38 ??來源 綜合外媒
中國新冠疫苗對兒童和青少年安全有效:根據(jù)發(fā)表在《柳葉刀傳染病》雜志上的一項研究,兩劑中國制造的新冠疫苗CoronaVac是安全的,并在3-17歲的兒童和青少年中產(chǎn)生強烈的抗體反應(yīng)。
對 550 名年輕人進行的 1/2 期試驗發(fā)現(xiàn),在接種了由 Sinovac 制造的兩劑疫苗的兒童和青少年中,96% 以上產(chǎn)生了針對 SARS-CoV-2(導(dǎo)致新冠的病毒)的抗體。
研究人員說,大多數(shù)不良反應(yīng)是輕度或中度的,注射部位疼痛是最常見的癥狀。
“與成人相比,患有新冠的兒童和青少年通常有輕微或無癥狀的感染。但是,少數(shù)人可能仍面臨重病的風(fēng)險,”來自中國華興生命科學(xué)的高強說。
“他們還可以將病毒傳播給他人,因此在年輕人群中測試新冠疫苗的安全性和有效性至關(guān)重要,”高說。
研究人員在中國贊黃縣 3-17 歲的健康兒童和青少年中進行了 CoronaVac 的 1/2 期臨床試驗。
2020 年 10 月 31 日至 12 月 2 日期間,72 名參與者參加了第一階段,2020 年 12 月 12 日至 12 月 30 日期間,480 名參與者參加了第二階段。
疫苗 - 每劑 1.5 微克 (g) 或 3 g - 或?qū)φ赵诘?0 天和第 28 天分兩次肌肉注射給藥。
在接受至少一劑疫苗或?qū)φ盏?550 名參與者中,1.5 g 組的 219 名參與者中有 56 名(26%)在 28 天內(nèi)發(fā)生了不良反應(yīng)。
中國新冠疫苗對兒童和青少年安全有效:研究人員在健康兒童和青少年中進行了 CoronaVac 的 1/2 期臨床試驗
3g 組 217 名參與者中有 63 人(29%)報告了此類不良事件,對照組 114 人中有 27 人(24%)報告了此類不良事件。
研究人員說,對照組僅報告了一個嚴重的不良反應(yīng)——一例肺炎,但這與新冠疫苗接種無關(guān)。
在第一階段,1.5 g 和 3 g 組的參與者 100% 產(chǎn)生了針對 SARS-CoV-2 的抗體。
與 1.5 g 組相比,3 g 組檢測到更強的免疫反應(yīng)——由產(chǎn)生的可以中和病毒的抗體數(shù)量決定。
在第 2 階段,1.5 g 組中 97% 的參與者產(chǎn)生了針對 SARS-CoV-2 的抗體,而 3 g 組中這一比例為 100%。
3 g 組的參與者再次產(chǎn)生了比 1.5 g 組更強的免疫反應(yīng)。
研究人員指出,兒童和青少年的免疫反應(yīng)高于 18-59 歲的成年人和 60 歲及以上老年人的免疫反應(yīng)。
在按年齡組進行的分析中未檢測到免疫反應(yīng)的顯著差異。
在 3-5 歲、6-11 歲和 12-17 歲的 1.5 克和 3 克組中,超過 93% 的人在第二次接種后第 28 天產(chǎn)生了針對 SARS-CoV-2 的抗體。
研究人員根據(jù)他們的結(jié)果為 3-17 歲的兒童和青少年推薦了兩種 3 克劑量的疫苗。
他們承認他們的研究存在一些局限性。
T 細胞反應(yīng)——在 SARS-CoV-2 感染中起重要作用——并未在研究中進行評估,盡管相關(guān)研究已經(jīng)對這些反應(yīng)進行了調(diào)查。
該研究涉及少數(shù)參與者,并且都是漢族,這突出表明需要在其他地區(qū)進行更大規(guī)模的研究,并涉及多民族人群。
研究人員指出,長期安全性和免疫反應(yīng)數(shù)據(jù)尚不可用,但參與者將被跟蹤至少一年。
他們表示應(yīng)該謹慎解釋結(jié)果,因為由于研究參與者人數(shù)較少,不可能得出強有力的統(tǒng)計結(jié)論。
“針對新冠的群體免疫是結(jié)束這場大流行的先決條件,無論是通過疫苗接種還是自然感染,”中日友好醫(yī)院的曹斌教授說,他沒有參與這項研究。
曹指出,大多數(shù)估計將閾值定為 65-70% 的人口獲得免疫力,主要是通過疫苗接種。
“然而,廣泛傳播的病毒變種和對疫苗的持續(xù)猶豫使這個門檻難以達到。因此,計算必須向上修正,并且必須在免疫運動中覆蓋兒童,”他補充道。
編輯: yujeu